Ionty ve Vodné kyselině Octové Směsi: Rozpouštědlo Reorganizace kolem Protonů a Gibbsova Energie Přenos z Vody

foto-absorbující, základní snímač, 4-nitroanilinu, byl použit pro stanovení theequilibrium konstantní pro rozpouštědlo reorganizace kolem protonu ve směsích ofvarying složení vody s kyselinou octovou. Ve všech použitých směsíchsamoionizace kyseliny octové byla potlačena. Na rozdíl od směsi waterwith související ethanol nebo aceton, tato rovnováha je posunuta více směrem vody-solvated druhů jako molární zlomek x2 pomocné rozpouštědlo zvyšuje. Energii přenosu protonů z vody do směsi ΔGo t (H+) lze využít pomocí této rovnovážné konstanty pro reorganizaci rozpouštědla.Pomocí ΔGo t (H+), ΔGo t (i) pro i označující anionty a kationty za jiné mohou být hodnoceny.V porovnání ΔGo t (i) pro kationty mají nižší záporné hodnoty, než když eitherethanol nebo acetonu se přidá do vody. Obdobně, pro halogenidové anionty, thepositive ΔGo t (i) s přídavkem kyseliny octové jsou spíše méně, než je nalezen s eitherethanol nebo aceton dodal. Za to může být zodpovědný vliv na interakci iontů a rozpouštědel hydroxyelektronových a karbonylových skupin v kyselině octové. Ačkoli ΔGo t (i) pro C10-4 a Re0-4 jsou také pozitivní, oba pikrateiony a OH-dávají záporné hodnoty s kyselinou octovou přidanou do vody. U pikrateionů vytváří hydrofobní účinek uhlíkového prstence stabilizaci vsměs ve vztahu k vodě. Při OH-dochází k úplné přeměně na acetátové aniontydochází. Jak je zjištěno u jiných kosolventů, je zjištěno, že příspěvek aniontu náboje onacetátu k ΔGo t (CH3COO – − se zvyšuje s nárůstem x2. Je zjištěno, že aciddisociační konstanta K a pro kyselinu octovou pomalu klesá, když x2 stoupá na0, 5, následuje rychlý pokles PRO x2 větší než 0,7, kde dochází k dimerizaci kyseliny octové.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.