Vodní Bezobratlí

3.4 Akumulace Xenobiotik v Cladoceran Tělo

Xenobiotik vliv vodních bezobratlých, a to buď přímou toxicitu rozpuštěného toxické látky, nebo jako kontaminované potraviny. Účinky mohou být okamžité nebo opožděné, projevující se jako poškození metabolických vazeb v organismu nebo teratogenní, narušující nebo nekoordinující vazby v přirozené biocenotické síti. Při nízkých koncentracích xenobiotik Cladocera nadále žije a reprodukuje, ale je méně plodná. Vysoké koncentrace xenobiotik buď způsobují smrt, nebo snižují životnost. Také narušují přirozené adaptační procesy. Obecně mají dalekosáhlé účinky na druh, populaci a biocenotické úrovně.

četné experimenty prokázaly snížení délky života a plodnosti v přítomnosti toxických látek. Beklemishev (1924) poznamenal, že je třeba vzít v úvahu rychlost pronikání toxických látek přes integumenty. Poznamenal, že když cladocerans jsou umístěny v toxický roztok, zpočátku se chovají v jejich obvyklým způsobem („jako by se nic nestalo“), pak se projeví příznaky úzkosti, zoufalé záškuby, klesat ke dnu, a aby občasné pohyby tam, pak se veškerý pohyb zastaví, a nakonec se zastaví srdce. Nadměrné znečištění může zabít veškerý život zvířat nebo, v nižších koncentracích, selektivně zabít živočišné druhy nebo inhibovat určité životně důležité funkce nebo vzájemné vztahy.

zde je hlavní důraz kladen na studie prokazující, jak se cizí chemikálie podílejí na jejich metabolismu nebo jsou transformovány Cladocerou a jak chemické látky nebo nadměrné faktory narušují konkrétní funkce nebo metabolické vazby. V souladu s tím zde většinou nejsou uvedena měření letální dávky, kvantitativní charakteristiky plodnosti nebo délky života.

bylo prokázáno, že Biokoncentrace se zvyšuje při vyšších teplotách s odkazem na dichlordifenyldichlorethylen (DDE): o 314%, když se teplota zvýšila z 5 na 25°C, zřejmě kvůli vyššímu bití hrudních končetin a ještě více při kolísavé teplotě (Nawaz a Kirk, 1996). Určité látky se nemusí hromadit homogenně v celém těle cladoceranu, ale mohou se přednostně hromadit v určitých orgánech nebo tkáních.

pro jednotlivé prvky byly získány následující údaje.

Arsen (As) se hromadí v těle D. Magny hlavně z dietních zdrojů. Arsen z potravinových řas se hromadí moinou převážně jako nemethylovaný arsen a méně jako sloučeniny dimethyl arsenu (Maeda et al ., 1990, 1992Maeda a kol., 1990Maeda a kol., 1992). Za 7 dní se Moina nahromadila od 76 do 111 µg As / g DW (Maeda et al., 1990). Folt (2005) zjistil, že dafnie se hromadí As a Hg, přičemž hladiny nahromaděné Dafnií jsou 2-3krát vyšší než hladiny v kopepodech. Bioakumulace arsenu je nezávislá na obsahu P v těle, ale byla nižší, když byly potravinářské řasy omezené (a obsahovaly více As) (Miao et al ., 2012). Eflux As byl hlavně vylučováním-51-60,6 celkové ztráty, méně tak prostřednictvím egestion (7,9-11,9%), prostřednictvím tání (3,6–4%). Asi 24,7-29,8% bylo přeneseno na embrya.

kadmium (Cd) odebrané z roztoku je koncentrováno v exoskeletu d. Magny (Carney et al ., 1986). Vnitřní distribuce 109cd (kadmium-109)byla stanovena autoradiografií celých zvířat (Munger et al., 1999); akumuloval se hlavně v divertikulách střeva, což jsou místa příjmu živin a Ca. Cd nashromáždil Moina (Yamamura et al ., 1983) byl většinou vázán na proteiny s nízkou molekulovou hmotností (směs dvou isoproteinů). Bylo také prokázáno, že je absorbován na povrch krunýřů D. Magny a Ceriodaphnia dubia (Robinson et al., 2003). Rozdíly mezi Dafnií, Ceriodafnií a Moinou byly nalezeny v akumulaci a efluxu Cd (Tan a Wang, 2011). Obsah Cd v Holopediu shromážděném z přírodních jezer v Kanadě se pohyboval od 0, 9 do 31 µg / g (Yan et al., 1990). Bodar et al. (1990a) určil, že D. magna může akumulovat c. 115 ng Cd / mg DW / 24 h a může vyvinout rezistenci na Cd v jedné generaci. Kromě toho se letální koncentrace Cd liší pro různé klony D. magna. Po vystavení Cd, D. magna reagovat snížením jejich Cd asimilační účinnost a požití; kromě toho, metallothioneins se tvoří v jeho těle během detoxikace (Guana a Wanga, 2004a). D. magna mladiství získat dvakrát tolik Cd z vody než z řas (Chlorella) (Barata et al., 2002a, bBarata et al., 2002aBarata et al., 2002b). Střevní ceca jsou hlavními místy příjmu Cd a Ca. D. citlivost magna na Cd se zvyšuje po ozáření elektromagnetickým polem s nízkou intenzitou milimetru (Gapochka et al ., 2012). D. magna může hromadit Cd po několik generací a obnovit jeho biologické parametry v Cd-toaletní vody během jedné nebo dvou generací (Guan a Wang, 2006), a proto mají vysoký potenciál pro zotavení po Cd kontaminace. Cd má kumulativní účinek v následujících generacích m. macrocopa (Gama-Flores et al., 2014).

Cesium (Cs). V roztoku 137Cs (cesium-137) hromadí d. magna radioaktivní Cs: akumulační koeficient dosahuje 84 v den 5, ale klesá při línání a osvobození mladistvých (Nilov, 1983).

fluor (F). D. magna hromadí perfluoralkylové látky, proteiny přítomné ve vnějším roztoku při 10-20 mg / L potlačují bioakumulaci, ale zvyšují bioakumulaci při 1 mg / L (Xia et al., 2013).

olovo (Pb) je považováno za nahromaděné ve skořápkách, pravděpodobně “ hlavně pasivně „(Holm-Jensen, 1948), ve skořápkách D. Magny „pravděpodobně výměnou“ Ca2 + za Pb2+.

mangan (Mn). Koncentrační faktor Mn d. magna je 65 a maximálního vychytávání je dosaženo po 8 hodinách expozice navzdory aktivní exkreci (Kwassnik et al ., 1978).

rtuť (Hg). Více Hg nahromaděné v D. magna z Chlorella spotřebuje ve formě methylrtuti CH3HgCl, než jako chloridu rtuťnatého HgCl2 (Boudou a Ribeyre, 1981; Boudou et al., 1983). Po 48 h expozici methylrtuti (v potravinách), koncentrace Hg v D. magna je c. 440 ng/g. Biokoncentrační faktor HgCl2 o Ceriodaphnia affinis dosahuje 2000 ve dvacátém generace (7.2 µg/g DW) (Gremiachikh a Tomilina, 2010).

Neptunium (Np). Neptunium je soustředěna D. magna až 40 µg/g do 48 h, pokud je přítomen v médiu v koncentraci 1,23 µg/mL (Poston et al., 1990).

Nikl (Ni) je především nahromaděné v D. magna v krunýře, střeva, a hemolymfa (Hall, 1982). D. magna vystavených Ni v řešení hromadí se to v F1 generaci ke koncentraci vyšší než 18 krát, že z neošetřené kontroly, na Ni koncentrace 42 µg/L, obsah glykogenu v těle je výrazně snížena (Tabule et al., 2004). Při krmení řasami kontaminovanými Ni může d. magna akumulovat až 72 µg Ni / g DW (Evens et al., 2009). Ca I Mg snižují toxicitu Ni, ale Na nemá žádný účinek (Deleebeeck et al ., 2008). Podle Vandenbroucka a kol. (2009, str. 18), v. D. magna Ni ovlivňuje funkční gen tříd, které jsou „zapojeny do různých metabolických procesů (především bílkovin a chitinu souvisejících procesů), kutikulární obrat, dopravy a signální transdukce.“

křemík (Si). Ve vzorku d.pulex (Birge a Juday, 1922) bylo hlášeno celkem 2, 8% DW křemíku.

stříbro (Ag). Stříbro je známo, že je vysoce toxické pro cladocerans (Rodgers et al ., 1997), i když přítomnost organické hmoty tento účinek zmírňuje (Glover et al., 2005b). Ag je začleněna do D. magna a není pouze adsorbována na její povrch (Bianchini et al ., 2002a; Bianchini and Wood, 2003a, bBianchini and Wood, 2003aBianchini and Wood, 2003b). Akumulace Ag u novorozenců je vyšší v přítomnosti sulfidu. Akutní toxicita Ag u d. magna je úměrná příjmu na + v celém těle (Bianchini et al ., 2002b). Bianchini a Dřeva (2003a) stanoveno, že Ag příčiny ion-regulační rušení, což vede ke snížení úrovně celého těla Na koncentraci v důsledku inhibice Na+ příjmu; naproti tomu, celé tělo Cl− koncentrace je nedotčena. Expozice AgNO3 také vede k inhibici na+, K+-dependentní adenosintrifosfatázy (Na+, K+ – ATPázy) v přímém důsledku akumulace Ag v těle. Inhibice vychytávání na+ chronickou expozicí Ag je vysvětlena inhibicí na + kanálů na apikální membráně“ gill “ (Bianchini a Wood, 2003b).

Ag nebo Cu (obsažené v řasách pěstovaných v médiích kontaminovaných kovy)nepřispívá k přežití nebo reprodukci Ceriodaphnia dubia více než ekvivalentní vodní kovy (Kolts et al., 2009). V roztoku AgNO3 se D. magna hromadí Ag ve svých žábrách a zažívacím traktu, ale akumulace je dvakrát vyšší v přítomnosti sulfidu (Bianchini et al ., 2005). Poslední skutečnost byla vysvětlena přítomností Ag vázaného na sulfidy v zažívacím traktu. Přenos do čisté vody po dobu 5 hodin vede k významnému snížení koncentrace Ag ve všech tělesných kompartmentech. V roztoku AgNO3 může D. magna akumulovat c. 11 ng Ag / mg WW za 24 h (Glover et al ., 2005b).

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.