Ioner i vandige Eddikesyreblandinger: omorganisering af opløsningsmiddel omkring protoner og Gibbs-energier til overførsel fra vand

den fotoabsorberende, basissensor, 4-nitroanilin, er blevet brugt til at bestemmeligevægtskonstant til opløsningsmiddelreorganisering omkring protonen i blandinger af forskellig sammensætning af vand med eddikesyre. I alle de anvendte blandingselvionisering af eddikesyren blev undertrykt. I modsætning til blandinger af vand med den relaterede ethanol eller acetone forskydes denne ligevægt mere mod de vandopløselige arter, når molfraktionen H2 af cosolvent øges. Gibbs-energien til overførsel af protoner fra vand til blandingen, Der er i form af en blanding af vand (H+), kan opnås ved hjælp af denne ligevægtskonstant til reorganisering af opløsningsmidlet.Ved hjælp af Largot t (H+), kan det være, at I betegner anioner og andre kationer evaluated.In sammenligning for kationer er der lavere negative værdier end når der enten tilsættes ethanol eller acetone til vand. Tilsvarende for halogenidanioner er denpositive Kurgo t (i) med tilsat eddikesyre temmelig mindre, end der findes med enten ethanol eller acetone tilsat. Indflydelsen på ion-opløsningsmiddelinteraktionen af beggeelektronudtagende hydroksi og carbonylgrupper i eddikesyre kan være ansvarlig for dette. Selv om C10−4 og Re0−4 også er positive, giver både picrateioner og OH− negative værdier med eddikesyre tilsat til vand. Med picrateioner frembringer den hydrofobe virkning af carbonringen stabilisering iblanding i forhold til vand. Med OH -, komplet konvertering til acetatanionerforekommer. Som det er fundet med andre cosolvents, er bidraget fra ladningen onacetat anion til Larggo t (CH3COO−) fundet at stige som H2 stiger. Aciddissociationskonstanten K A for eddikesyre viser sig at falde langsomt, når H2 stiger til0, 5, efterfulgt af et hurtigt fald for H2 større end 0,7, hvor dimerisering af eddikesyre forekommer.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.