Original Artikeleffektivitet og sikkerhed af AR101 ved Oral immunterapi mod Jordnødeallergi: resultater af ARC001, et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret klinisk fase 2-Forsøg

Aimmune Therapeutics, Inc. midler til denne undersøgelse. Dette arbejde blev udført med støtte fra Harvard Catalyst | Harvard Clinical and Translational Science Center (National Center for Research Resources og National Center for Advancing Translational Sciences, National Institutes of Health-prisen UL1 TR001102), University of North Carolina Clinical and Translational Science Center, National Institutes of Health-prisen UL1TR001111, Icahn School of Medicine Clinical and Translational Science Center, National Institutes of Health-prisen UL1TR000067, Children ‘ s Hospital of Philadelphia Clinical and Translational Science Center (National Institutes of Medicine Clinical and Translational Science Center) Center for Fremme af translationelle videnskaber, National Institutes of Health pris UL1TR000003).interessekonflikter: J. A. Bird har modtaget forsknings-og Rejsestøtte fra Aimmune Therapeutics; er på Food Allergy Research and Education Clinical Advisory Board eksekutivkomiteen; har modtaget konsulentgebyrer fra Aimmune Therapeutics (Global Advisory Board) og Vibush Consulting; har modtaget forskningsstøtte fra DBV Technologies; har modtaget forelæsningsgebyrer fra DBV Technologies og Aimmune Therapeutics. J. M. Spergel har modtaget forskningsstøtte fra Aimmune, Food Allergy Research and Education (FARE), End Allergy Together og National Institutes of Health (NIH); har modtaget konsulentgebyrer fra DBV Technologies og Regeneron; har modtaget forelæsningsgebyrer fra Abbott og Medscape; modtager royalties fra UpToDate; og har aktieoptioner i DBV Technologies. S. M. Jones har modtaget forskningsstøtte fra Aimmune, Food Allergy Research and Education og DBV Technologies; er på Aimmune Scientific Advisory Board; er på Food Allergy Research and Education Research Advisory Board. R. Rachid har modtaget forsknings-og rejsesupport og konsulentgebyrer fra Aimmune Therapeutics. A. H. Assa ‘ ad har modtaget forsknings-og Rejsestøtte og konsulentgebyrer fra Aimmune; er medlem af American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI) bestyrelse (ubetalt, men modtog rejsesupport); er ansat af Cincinnati Children ‘ s Hospital Medical Center; har modtaget forskningsstøtte fra DBV Technologies og Astellas; har modtaget forelæsningsgebyrer og rejsesupport fra Aaoa, Pittsburgh Allergy Society, Toledo Allergy Society, Intermountain Allergy Society, Southeastern Allergy Society, Michigan Allergy Society, Akron University, Egyptian Allergy Society, AAAAI, American College of Allergy, Astma & Immunologi (ACAAI) og Verdensallergiorganisation (VO). J. Vang har modtaget forsknings-og Rejsestøtte samt konsulent-og forelæsningsgebyrer fra Aimmune; og modtager royalties fra UpToDate. S. A. Leonard har modtaget forskningsstøtte fra Aimmune Therapeutics, FARE, og DBV Technologies; er på FARE Medical Advisory Board; har modtaget forelæsningsgebyrer fra University of California, San Diego. S. S. Laubach har modtaget forskning støtte fra Aimmune; og har modtaget rejse støtte fra fødevareallergi forskning og uddannelse. E. H. Kim har modtaget konsulentgebyrer fra Aimmune Therapeutics og DBV Technologies; har modtaget rejsesupport fra Aimmune Therapeutics; har modtaget konsulentgebyrer fra HC; og har modtaget forelæsningsgebyrer fra Eastern Allergy Conference. B. P. Vickery har modtaget forskning støtte fra, er ansat af, og har lager/aktieoptioner i Aimmune Therapeutics. A. Cianferoni har modtaget forskningsstøtte fra Aimmune og DBV; har modtaget forelæsningsgebyrer fra DBV. A. J. MacGinnitie har modtaget forskningsstøtte fra Aimmune og DBV Technologies. Burks er en NIH overfølsomhed, autoimmun, og immun-medierede sygdomme undersøgelse sektion medlem; er medlem af NIH allergi, immunologi, og Transplantation Research Committee gennemgang panel; er en begrænset minoritetsaktionær i Allertein; modtager royalties fra American Society for Microbiology og Elsevier; var i fare advisory board; er medlem af verdensallergiorganisationens bestyrelse; har modtaget forskningsstøtte fra FARE, NIH, og; har modtaget konsulentgebyrer fra Adept Field Solutions, Aimmune Therapeutics, Astellas Pharma Global Development, Biomerica, Evelo Biosciences/Epiva Biosciences, First Manhattan Co, Genentech, GLG Research, Insys Therapeutics, Intromune Therapeutics, PPD Development, Regeneron, Sanofi US Services, Sra International, Stallergenes, UKKO, Inc. Valeant Pharmaceuticals Nordamerika; og er på Aimmune Therapeutics advisory board. Resten af forfatterne erklærer, at de ikke har nogen relevante interessekonflikter.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.