Detección del Síndrome de Down-O&G CUHK

  • Que el CVS y la Amniocentesis detectarán todos los casos de Trsiomía 21, 18 y 13, así como otras anomalías menos comunes. Los resultados se informan dentro de 3-5 días para las pruebas de BoBS y microarrays y 14 días para el análisis de cariotipo. La evidencia actual, tanto local como internacional, indica que los procedimientos de CVS y amniocentesis conllevan un riesgo pequeño. Aproximadamente de 1 a 2 de cada 1000 CV resultan en la pérdida de un feto normal. El riesgo de pérdida del procedimiento es ahora mucho menor que los riesgos citados en el pasado y por los proveedores de NIPT.
  • Comparación de OSCAR y otros programas de detección

    Si desea hacerse una prueba de detección para el Síndrome de Down, las opciones son: –

    1. Una prueba pública o privada de OSCAR del 1er trimestre. Esto detecta el 93% del síndrome de Down. Aproximadamente el 5% de las pruebas se reportan como de alto riesgo
    2. Una prueba de detección del segundo trimestre (pruebas cuádruples). Esto detecta aproximadamente el 80% del síndrome de Down. Aproximadamente el 5% de las pruebas se reportan como de alto riesgo
    3. Una prueba privada de NIPT detecta el 99% del síndrome de Down. Aproximadamente 0.1% de las pruebas se reportan como de alto riesgo para la Trisomía 21, con tasas más altas para anomalías menos comunes como la Trisomía 13, anomalías relacionadas con el sexo como el síndrome de Turner y micro deleciones.

    ¿Cómo puedo reservar una consulta privada de OSCAR?

    Para consultas y reservas de pacientes, puede contactarnos por teléfono: (852) 5600 1970
    por correo electrónico: [email protected]

    ¿Cómo puedo pedir una prueba de laboratorio?

    Para obstetras en consulta privada, nuestro laboratorio ofrece análisis de marcadores séricos y proporciona informes de riesgo sobre la detección del Síndrome de Down.

    Deja una respuesta

    Tu dirección de correo electrónico no será publicada.