Joner i vattenhaltiga Ättiksyrablandningar: Lösningsmedelsreorganisation runt protoner och Gibbs energier för överföring från vatten

den fotoabsorberande, basiska sensorn, 4-nitroanilin, har använts för att bestämma jämviktskonstanten för lösningsmedelsreorganisation runt protonen i blandningar avvarierande sammansättning av vatten med ättiksyra. I alla använda blandningar, självjonisering av ättiksyra undertrycktes. I motsats till blandningar av vattenmed den relaterade etanolen eller acetonen förskjuts denna jämvikt mer mot de vattensolverade arterna när molfraktionen x2 av cosolvent ökar. Dengibbs energi för överföring av protoner från vatten till blandningen Occurgo t (H+) kanhärdas med hjälp av denna jämviktskonstant för lösningsmedelsreorganisationen.Med hjälp av Uscuggo t (H+), Uscuggo t (i) för i betecknar anjoner och andra katjoner kan vara evaluated.In jämförelse för katjoner har en lägre negativ värde än när antingen etanol eller aceton tillsättes till vatten. På motsvarande sätt, för halogenidanjoner, är denpositiv Occurgo t (i) med tillsatt ättiksyra ganska mindre än vad som finns med antingenetanol eller aceton tillsatt. Påverkan på Jon-lösningsmedelsinteraktionen av bådaelektronavdragande hydroxi-och karbonylgrupper i ättiksyra kan varaansvarig för detta. Även om T (i) för C10−4 och Re0−4 också är positiva, ger både pikratejoner och OH− negativa värden med ättiksyra tillsatt till vatten. Med picrateions producerar den hydrofoba effekten av kolringen stabilisering iblandning i förhållande till vatten. Med OH -, fullständig omvandling till acetatanjonerförekommer. Som finns med andra cosolvents, bidraget från laddningen onacetatanjon till Augrego t (CH3COO−) befinns öka som x2 stiger. Syradissociationskonstanten K a för ättiksyra visar sig minska långsamt när x2 stiger till0, 5, följt av en snabb minskning för x2 större än 0, 7 där dimerisering avättiksyra uppträder.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.